С 11 декабря 2025 года жители Брянской области смогут воспользоваться новым препаратом для борьбы с немелкоклеточным раком легкого.
Минздрав России одобрило регистрацию отечественного PD-1 ингибитора Арейма® (камрелизумаб), который уже продемонстрировал свою эффективность в терапии рака пищевода и носоглотки.
Разработка и производство Арейма® на территории России, осуществляемые компанией «Петровакс Фарм» совместно с НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи, имеют стратегическое значение для отечественной медицины. Полный цикл производства, включая синтез субстанции, позволит обеспечить независимость страны от импортных поставок и, по прогнозам экспертов, снизить затраты на лечение до 7,5 миллиардов рублей по сравнению с зарубежными аналогами.
Рост заболеваемости раком трахеи, бронхов и легкого, в том числе и в Брянской области, а также выявление болезни на поздних стадиях, делают доступность эффективной и экономичной иммунотерапии критически важной.
«Внедрение современных методов лечения рака позволяет значительно улучшать прогнозы пациентов и снижать смертность. Камрелизумаб способен обеспечить экономию более 7 млрд рублей при лечении рака лёгкого, что позволяет существенно увеличить количество спасенных жизней», – отметил Михаил Цыферов, президент компании «Петровакс».
Арейма® отличается высоким уровнем аффинности и селективным связыванием с белком PD-1, что дает ему преимущества перед препаратами предыдущего поколения. Препарат рекомендован для включения в Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) и клинические рекомендации по онкологическим заболеваниям, а также уже включен в практические рекомендации RUSSCO.
Тем временем, аптека №1 на проспекте Ленина в Брянске получила статус социальной.
